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20/07/2010
24/02/2010
EFGCP-EUCROF Workshop
15/02/2010
Venerdì 12 febbraio 2010, AIFA ha divulgato ai referenti registrati all'Osservatorio delle Sperimentazioni Cliniche, la circolare con i dettagli relativi all'attivazione del Registro degli Studi Osservazionali (RSO).
In sintesi i contenuti principali:
Il sito (http://osservazionali.agenziafarmco.it) è già operativo (per accedere al sito si utilizzerà la stessa user id e password di abilitazione al registro dell sper Cliniche)
La registrazione sarà obbligatoria solo per gli studi osservazionali la cui lettera di trasmissione al Comitato Etico sia successiva al 1 marzo 2010
Per singolo studio, i dati riguardanti l'avvio del primo centro e la conclusione dello studio per tutti i centri dovranno essere registrati entro 30 giorni dalla conclusione o apertura
Si prevede l'invio di un report riassuntivo dei risultati dello studio entro 12 mesi dalla conclusione dello stesso
I Comitati Etici saranno a loro volta tenuti a trasmettere dati di propria competenza
Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito internet del registro (area pubblica-sezione "Help") dove è anche disponibile una guida operativa in pdf.
Il sistema qualità MediData
MediData è certificata da DNV secondo la ISO 9001:2000.
MediData opera secondo Standard Operating Procedures (sia proprie che del Cliente) in accordo con le normative ICH-GCP.
Ogni singola fase di processo di uno studio è regolata da procedure scritte, periodicamente verificate ed aggiornate, che mirano a garantire la qualità del progetto complessivo.
In accordo con FDA Guidance for Industry on 21 CFR Part 11 MediData mantiene costantemente validato il proprio sistema computerizzato.
Per la corretta pubblicazione degli studi osservazionali MediData segue la check list proposta dallo STROBE (STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology).
Customer satisfaction
MediData annualmente sottopone ai propri clienti un questionario valutativo sulla qualità dei servizi erogati.
A giudizio dei clienti MediData possiede: