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20/07/2010
24/02/2010
EFGCP-EUCROF Workshop
15/02/2010
Venerdì 12 febbraio 2010, AIFA ha divulgato ai referenti registrati all'Osservatorio delle Sperimentazioni Cliniche, la circolare con i dettagli relativi all'attivazione del Registro degli Studi Osservazionali (RSO).
In sintesi i contenuti principali:
Il sito (http://osservazionali.agenziafarmco.it) è già operativo (per accedere al sito si utilizzerà la stessa user id e password di abilitazione al registro dell sper Cliniche)
La registrazione sarà obbligatoria solo per gli studi osservazionali la cui lettera di trasmissione al Comitato Etico sia successiva al 1 marzo 2010
Per singolo studio, i dati riguardanti l'avvio del primo centro e la conclusione dello studio per tutti i centri dovranno essere registrati entro 30 giorni dalla conclusione o apertura
Si prevede l'invio di un report riassuntivo dei risultati dello studio entro 12 mesi dalla conclusione dello stesso
I Comitati Etici saranno a loro volta tenuti a trasmettere dati di propria competenza
Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito internet del registro (area pubblica-sezione "Help") dove è anche disponibile una guida operativa in pdf.
In forza di regolare nomina, Responsabile per il trattamento dei dati personali relativi ai lavoratori subordinati e/o parasubordinati e/o collaboratori di MediData S.r.l. è:
Consulente del Lavoro di MediData S.r.l.
Pramarzoni Renato, con Studio in Sassuolo (MO) - Via Radici in Piano n. 475
Il Responsabile Pramarzoni Renato potrà avvalersi, per l'espletamento dell'incarico, dello Studio di Consulenza del Lavoro Pramarzoni Giuliano e, per l'elaborazione elettronica dei dati, dello Studio Erre S.r.l., entrambi con sede in Sassuolo (MO) - Via Radici in Piano 475.
In forza di regolare nomina, Responsabile per il trattamento dei dati personali relativi ai soggetti coinvolti negli Studi clinici condotti da MediData è:
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