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20/07/2010
24/02/2010
EFGCP-EUCROF Workshop
15/02/2010
Venerdì 12 febbraio 2010, AIFA ha divulgato ai referenti registrati all'Osservatorio delle Sperimentazioni Cliniche, la circolare con i dettagli relativi all'attivazione del Registro degli Studi Osservazionali (RSO).
In sintesi i contenuti principali:
Il sito (http://osservazionali.agenziafarmco.it) è già operativo (per accedere al sito si utilizzerà la stessa user id e password di abilitazione al registro dell sper Cliniche)
La registrazione sarà obbligatoria solo per gli studi osservazionali la cui lettera di trasmissione al Comitato Etico sia successiva al 1 marzo 2010
Per singolo studio, i dati riguardanti l'avvio del primo centro e la conclusione dello studio per tutti i centri dovranno essere registrati entro 30 giorni dalla conclusione o apertura
Si prevede l'invio di un report riassuntivo dei risultati dello studio entro 12 mesi dalla conclusione dello stesso
I Comitati Etici saranno a loro volta tenuti a trasmettere dati di propria competenza
Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito internet del registro (area pubblica-sezione "Help") dove è anche disponibile una guida operativa in pdf.
Dal progetto allo studio
MediData è in grado di coniugare le esigenze aziendali con i più elevati standard etico-scientifici.Un progetto MediData inizia sempre con un’accurata analisi preliminare che ha lo scopo di consentire al cliente di individuare le strategie vincenti per l’avviamento delle attività.
Il supporto consulenziale di MediData include la gestione dei rapporti con i KOL e le Società scientifiche.
Modelli MediData
Disegno dello studio e stesura protocollo
MediData disegna studi creati appositamente per soddisfare le finalità del progetto.
MediData si dedica alla definizione e redazione del protocollo di studio e del listato delle variabili in accordo con gli obiettivi dei propri clienti.
Pianificazione
MediData si occupa della pianificazione e dell’organizzazione di tutte le attività riguardanti lo sviluppo di uno studio osservazionale.