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20/07/2010
24/02/2010
EFGCP-EUCROF Workshop
15/02/2010
Venerdì 12 febbraio 2010, AIFA ha divulgato ai referenti registrati all'Osservatorio delle Sperimentazioni Cliniche, la circolare con i dettagli relativi all'attivazione del Registro degli Studi Osservazionali (RSO).
In sintesi i contenuti principali:
Il sito (http://osservazionali.agenziafarmco.it) è già operativo (per accedere al sito si utilizzerà la stessa user id e password di abilitazione al registro dell sper Cliniche)
La registrazione sarà obbligatoria solo per gli studi osservazionali la cui lettera di trasmissione al Comitato Etico sia successiva al 1 marzo 2010
Per singolo studio, i dati riguardanti l'avvio del primo centro e la conclusione dello studio per tutti i centri dovranno essere registrati entro 30 giorni dalla conclusione o apertura
Si prevede l'invio di un report riassuntivo dei risultati dello studio entro 12 mesi dalla conclusione dello stesso
I Comitati Etici saranno a loro volta tenuti a trasmettere dati di propria competenza
Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito internet del registro (area pubblica-sezione "Help") dove è anche disponibile una guida operativa in pdf.
La nostra specialità è trasformare i fatti in numeri e i numeri in informazioniMediData collabora con i clienti per l’analisi e la ricerca di soluzioni per qualsiasi problematica relativa alla raccolta ed alla elaborazione statistica dei dati.Per quanto riguarda il Clinical Data Management, MediData gestisce i progetti utilizzando software standard di mercato quali: Oracle Clinical e SAS.
Servizi Statistici e di Data Management
Disegno della CRF
MediData si occupa della progettazione della raccolta dei dati, stesura della CRF e della guida operativa.
Clinical Data Management
I servizi di data management MediData includono la progettazione del database e della maschere di immissione dati, la loro validazione, la stesura del Data Management Manual, le attività di Data Entry manuale e di codifica e ricodifica dei dati. Provvediamo inoltre a creare la lista dei controlli e a generare i Moduli Chiarimento Dati gestendo l'intero processo di cleaning.
CRF Elettroniche
MediData dispone di una sofisticata e-CRF (cartella clinica elettronica) che consente di raccogliere in modo semplice e veloce dati già pronti per una prima elaborazione e analisi.L'e-CRF di Medidata consente di gestire in remoto tutto il processo di cleaning dei dati accorciando i tempi per il congelamento del Database, inoltre ha un'interfaccia utente molto semplice che facilita il ricercatore nell'inserimento dei dati.
Servizi Statistici
MediData offre la sua esperienza maturata in tutte le aree classiche della biostatistica. I servizi statistici includono la redazione delle sezioni "statistiche" del protocollo di studio, la stesura del piano di analisi statistica e la produzione dei report statistici stessi. Oltre, ovviamente, a tutte le attività di supporto per la comunicazione dei risultati.
Biometria e Psicometria
MediData possiede un'esperienza specifica in psicometria (validazione di strumenti psicometrici e di scale sintomatologiche) e in biometria (misurazione delle variabili fisiologiche attraverso metodologie matematiche e statistiche).