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20/07/2010
24/02/2010
EFGCP-EUCROF Workshop
15/02/2010
Venerdì 12 febbraio 2010, AIFA ha divulgato ai referenti registrati all'Osservatorio delle Sperimentazioni Cliniche, la circolare con i dettagli relativi all'attivazione del Registro degli Studi Osservazionali (RSO).
In sintesi i contenuti principali:
Il sito (http://osservazionali.agenziafarmco.it) è già operativo (per accedere al sito si utilizzerà la stessa user id e password di abilitazione al registro dell sper Cliniche)
La registrazione sarà obbligatoria solo per gli studi osservazionali la cui lettera di trasmissione al Comitato Etico sia successiva al 1 marzo 2010
Per singolo studio, i dati riguardanti l'avvio del primo centro e la conclusione dello studio per tutti i centri dovranno essere registrati entro 30 giorni dalla conclusione o apertura
Si prevede l'invio di un report riassuntivo dei risultati dello studio entro 12 mesi dalla conclusione dello stesso
I Comitati Etici saranno a loro volta tenuti a trasmettere dati di propria competenza
Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito internet del registro (area pubblica-sezione "Help") dove è anche disponibile una guida operativa in pdf.
Semplicemente la Gestione della Complessità
MediData opera secondo le più consolidate tecniche di project management per garantire al cliente un’efficace ed efficiente gestione del progetto.Con MediData il cliente potrà contare su un costante ed efficiente reporting sullo stato di avanzamento del progetto e di tempestive segnalazioni delle criticità perché MediData lavora con un unico obiettivo: lasciare il tempo e la serenità, al cliente, di concentrarsi sugli eventi chiave evitandogli l’inutile rumore di fondo.MediData dispone di modelli di budget sviluppati con l’obiettivo di garantire la massima trasparenza e chiarezza sui costi di progetto.Team di Progetto
MediData offre un team di progetto multidisciplinare coordinato da un Clinical Project Manager che rappresenta il referente operativo unico per il cliente.Il Clinical Project Manager, grazie anche a un software proprietario (MeDiProject ®), fornisce periodicamente al cliente lo stato di avanzamento dei lavori, gestisce i rapporti operativi con l'Advisory Board e, attraverso il Team di Progetto, con i centri e con tutti gli attori coinvolti nel progetto.
Gestione dell'Advisory Board
MediData può gestire i rapporti tecnico scientifici con l'Advisory Board del progetto, assicura il supporto necessario e funge da collegamento tra questo, lo Sponsor ed i centri partecipanti.
Monitoraggio
MediData dispone di Clinical Monitor su tutto il territorio italiano che si occupano del monitoraggio on site, presso i centri, delle procedure di raccolta dei dati.
I Clinical Reasearch Assistant, in sede, avviano periodicamente monitoraggi telefonici per tenere costantemente sotto controllo lo stato di attività dei centri, per verificare la completezza e la qualità dei dati raccolti, per diramare note operative ed effettuare sondaggi e interviste telefoniche.
Help Desk Telefonico
Operatori telefonici addestrati e particolarmente sensibilizzati sono costantemente a disposizione tramite linee telefoniche dedicate o numeri verdi per fornire consulenze e supporto operativo ai centri.